Bolest je neizlečiva, ali se razvoj bolesti može ublažiti i usporiti tretmanima matičnim ćelijama i drugim vidovima terapija
Humanitarna fondacija “Budi human” prikuplja novac za lečenje za Lea Milića (5) iz Subotice.
Leu je nakon završenih genetskih savetovanja i analiza urađenih zbog odstupanja u razvoju potvrđeno prisustvo genetskih varijanti koje su udružene sa njegovim fenotipom, odnosno potvrđeno je da ima dve autosomno-recesivne mutacije gena i to: Teacher Collins syndrome 3 – mutacija koja je autosomno recesivna i dovodi do hipomijelinske leukodistrofije i poremećaja intelektualnog razvoja i Vulto-van Silfout-de Vries Syndrome – mutacija koja je autosomno recesivna i uzrokuje neurološke poremećaje u razvoju sa hipotonijom i logoretardacijom, senzorne poremećaje, poremećaj ponašanja i pažnje, facijalnu dismorfiju i anomalije mozga.
Uz sve to Leo ima i probleme sa bubrezima.
Po saznanjima roditelja, bolest je neizlečiva i veoma retka u svetu. Za nju još uvek nema leka, ali se razvoj bolesti može ublažiti i usporiti tretmanima matičnim ćelijama i drugim vidovima terapija.
Porodica moli sve ljude dobre volje da pomognu svojim donacijama kako bi Leo mogao da živi bezbrižno i sa osmehom poput svojih vršnjaka.
Sredstva su potrebna za lečenje matičnim ćelijama, fizikalne terapije, logopedske i defektološke tretmane, lečenje bubrega, stimulacije putem senzorne sobe kao i za putne troškove i smeštaj u toku lečenja.